Enfermedades raras en la era de la genómica y la medicina de precisión.

Autores/as

  • Juvenal A Ríos Departamento de Manejo Integral de Cáncer y Otros Tumores, Ministerio de Salud
  • Tomas P Labbé Atenas Jefe(s) Departamento de Enfermedades No Transmisibles, Ministerio de Salud

Resumen

Señor editor: Aunque existen diversas definiciones, y los países utilizan distintos criterios para su categorización, en general se considera como enfermedades raras a aquellas que afectan a menos de 1 por cada 2000 habitantes. Estas incluyen trastornos metabólicos, neoplasias, enfermedades nutricionales y neurodegenerativas, entre otras. Aun considerando la baja prevalencia mencionada, se ha reportado que en algunos países, como Estados Unidos, entre 25 a 30 millones de personas podría estar afectada por alguna de estas patologías. Sin embargo, dada la baja frecuencia de cada enfermedad específica, y a pesar de los constantes esfuerzos de los equipos clínicos enfocados en estas materias, la experiencia acumulada en cada situación específica o síndrome suele ser baja, por lo que, incluso los equipos de mayor experiencia, suelen trabajar con altos niveles de incertidumbre 1. Leer más....

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Publicado

2019-04-16

Cómo citar

Ríos, J. A., & Labbé Atenas, T. P. (2019). Enfermedades raras en la era de la genómica y la medicina de precisión. Revista Médica De Chile, 147(4). Recuperado a partir de https://mail.revistamedicadechile.cl/index.php/rmedica/article/view/7304

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