Papel del médico de familia en el diagnóstico concomitante de mieloma y amiloidosis primaria en una misma paciente. Caso Clínico

Autores/as

  • F Andrea Rodríguez-Lagos Hospital Universitario Dr.Peset de Valencia.
  • José V Sorlí Dpto. Medicina Preventiva y Salud Pública. Universidad de Valencia.
  • Michelle C Calviño-Naveira Centro de Salud de Vite, Hospital Clínico Universitario Santiago de Compostela, A Coruña. Servicio Gallego de Salud.
  • Nuria Estañ Capell Hospital Universitario Dr. Peset de Valencia, España

Palabras clave:

Amyloidosis, Congo Red, Multiple Myeloma, Plasma Cells

Resumen

Multiple Myeloma is a myeloproliferative disorder of plasma cells, which may be complicated with secondary amyloidosis. We report a 48 year old woman consulting to primary care for weight loss and malaise. An initial laboratory study revealed a hypogammaglobulinemia with a monoclonal component and lambda light chains. These results motivated her derivation to hematology: her serum calcium was 11.8 mg/dl, immunofluorescence showed a monoclonal component of lambda chains and urine Bence-Jones protein was positive. A bone marrow biopsy confirmed plasma cell infiltration. A Congo-red stain of a rectal biopsy was positive. The patient was treated with thalidomide, bortezomid and dexamethasone.

Biografía del autor/a

F Andrea Rodríguez-Lagos, Hospital Universitario Dr.Peset de Valencia.

Médico Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria; Residente de 4to año de Análisis Clínicos, Hospital Universitario Dr. Peset de Valencia; Estudiante de Doctorado Universidad de Valencia; Miembro del grupo de trabajo de Enfermedades Raras y Genética Clínica, Sociedad Española y Valenciana de Medicina Familiar y Comunitaria.

José V Sorlí, Dpto. Medicina Preventiva y Salud Pública. Universidad de Valencia.

Medico Especialista en Medicina Familiar y comunitaria; Profesor Dpto. Medicina Preventiva y Salud Pública. Universitat de València, España; Unidad mixta de investigación en enfermedades raras FISABIO-UV; Grupo de trabajo (GdT) Sociedad Valenciana y Española de Medicina Familiar y Comunitaria (SoVaMFyC, SEMFYC) de Genética Clínica y Enfermedades Raras.

Michelle C Calviño-Naveira, Centro de Salud de Vite, Hospital Clínico Universitario Santiago de Compostela, A Coruña. Servicio Gallego de Salud.

Médico Residente Centro de Salud de Vite, Santiago de Compostela, A Coruña,España. Miembro GdT SEMFYC Genética Clínica y Enfermedades Raras.

Descargas

Publicado

2018-10-22

Cómo citar

Rodríguez-Lagos, F. A., Sorlí, J. V., Calviño-Naveira, M. C., & Estañ Capell, N. (2018). Papel del médico de familia en el diagnóstico concomitante de mieloma y amiloidosis primaria en una misma paciente. Caso Clínico. Revista Médica De Chile, 146(11). Recuperado a partir de https://mail.revistamedicadechile.cl/index.php/rmedica/article/view/6826

Número

Sección

Reporte de Caso Clínico