Sospecha diagnóstica de síndrome de Ehlers Danlos tipo vascular: Reporte de un caso y revisión de literatura.

Autores/as

  • Carolina Cevallos B Pontificia Universidad Católica de Chile.
  • Emilio Vargas Departamento de Dermatología, Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Sergio González B Departamento de Anatomía Patológica, Pontificia Universidad Católica de Chile
  • Montserrat Molgó Departamento de Dermatología, Pontificia Universidad Católica de Chile

Palabras clave:

Connective Tissue Diseases, Ehlers-Danlos Syndrome, Genetic Diseases, Inborn

Resumen

Ehlers Danlos Syndrome comprises a heterogeneous group of genetic disorders of the connective tissue, due to defects in collagen or its modifying enzymes. We report a 21 years old male presenting with translucent skin revealing the subcutaneous venous pattern. He had a thin face, large-appearing eyes, thin lips, thin nose, joint hypermotility and history of hip dysplasia. A vascular Ehlers Danlos Syndrome was suspected. However, the genetic study to confirm the diagnosis was not done.

Biografía del autor/a

Carolina Cevallos B, Pontificia Universidad Católica de Chile.

Médico General

Emilio Vargas, Departamento de Dermatología, Pontificia Universidad Católica de Chile

Médico residente de Dermatología

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Publicado

2018-07-25

Cómo citar

Cevallos B, C., Vargas, E., González B, S., & Molgó, M. (2018). Sospecha diagnóstica de síndrome de Ehlers Danlos tipo vascular: Reporte de un caso y revisión de literatura. Revista Médica De Chile, 146(8). Recuperado a partir de https://mail.revistamedicadechile.cl/index.php/rmedica/article/view/6324

Número

Sección

Reporte de Caso Clínico

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