VIPOMA PANCREATICO
Resumen
Los tumores neuroendocrinos son neoplasias de baja frecuencia, y entre ellos, el tumor productor de Péptido Intestinal Vasoactivo o VIPoma tiene una de las incidencias más bajas. El siguiente caso clínico es el tercero comunicado en la literatura nacional. La investigación clínica acuciosa de los síntomas que presentaba nuestra paciente permitió, en primera instancia, sospechar y luego confirmar la presencia de un VIPoma en el cuerpo del páncreas. El estudio imagenológico con tomografía axial computada y endosonografía, con punción para estudio histológico, confirma la utilidad de estos exámenes en el estudio y etapificación de tumores neuroendocrinos. La medición de niveles plasmáticos de VIP es un examen poco accesible en Chile y es fundamental para el diagnóstico y seguimiento de estos pacientes. El tratamiento de elección en los tumores localizados, como el descrito, es la extirpación quirúrgica oportuna. Se discuten también los tratamientos alternativos en caso de enfermedad diseminada.Publicado
2010-07-13
Cómo citar
Urdangarin, A., Iñiguez, G., Benavides, C., Castillo, C., Castro, A., Castillo, I., Corredoira, Y., & Soto, N. (2010). VIPOMA PANCREATICO. Revista Médica De Chile, 138(7). Recuperado a partir de https://mail.revistamedicadechile.cl/index.php/rmedica/article/view/593
Número
Sección
Reporte de Caso Clínico