Polimorfismos genéticos de interlequina 6(IL6), IL6R e IL18: asociación con componentes del síndrome metabólico en niños chilenos con obesidad.

Resumen

Antecedentes: El Síndrome Metabólico (SM) en la infancia se considera un factor predictor del desarrollo de patologías de la vida adulta como diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad cardiovascular. Este síndrome tiene alta prevalencia entre niños(as) y adolescentes obesos. La obesidad se asocia a un estado inflamatorio en el que se ha detectado un incremento de los niveles circulantes de las interlequinas 6 (IL6) y 18 (IL18), que a su vez dependerían de polimorfismos de los genes IL6, IL6R e IL18. Objetivo: Evaluar la asociación entre los polimorfismos de IL6 (rs1800795, rs1800796 y rs1800797), IL6R (rs2228145) e IL18 (rs360719, rs187238 y rs204355) con el SM y/o sus componentes en una muestra de niñas(os) chilenos con obesidad. Sujetos y Métodos: Estos polimorfismos fueron genotipificados en 259 casos de obesidad infantil (SM 26,3%) y se evaluó la asociación de sus alelos, genotipos y haplotipos con el SM y sus componentes. Resultados: Las variantes de IL6, IL6R e IL18 no mostraron asociación con SM ni con ninguno de los fenotipos que lo componen. Sin embargo, los haplotipos de IL18 (rs360719-rs187238-rs204355) CGT y TCT se asociaron con triglicéridos ?110mg/dL y HDL ?40mg/dL, respectivamente. Conclusiones: Las variantes de IL6 e IL6R no se asocian con el riesgo de presentar SM ni ninguno de los fenotipos que lo componen. A pesar de la asociación aquí registrada entre haplotipos de IL18 con ciertos componentes del SM, es necesario replicar nuestros hallazgos en estudios independientes, principalmente dada la baja frecuencia de estas combinatorias alélicas en nuestra muestra.