Síndrome de Good y aplasia pura de la serie roja, reporte de un caso y revisión de la literatura

Autores/as

  • Camila Peña Residentes de Hematología, Hospital del Salvador
  • Marvila Intriago Residentes de Hematología, Hospital del Salvador
  • Ana María Gray Sección de Hematología, Hospital del Salvador. Santiago de Chile.
  • María Elena Cabrera Sección de Hematología, Hospital del Salvador. Santiago de Chile.

Resumen

El sindrome de Good, la combinación de inmunodeficiencia y timoma, y la asociación con aplasia pura de la serie roja, son entidades extremadamente raras, pero con etiología inmune común. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 70 años, quien fue operado de un timoma. Posteriormente presentó infecciones respiratorias a repetición haciéndose el diagnóstico de inmunodeficiencia común variable y 9 años después, una aplasia pura de la serie roja.

El motivo de interés es mostrar la unidad diagnóstica en esta asociación de enfermedades poco comunes.

Biografía del autor/a

Camila Peña, Residentes de Hematología, Hospital del Salvador

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Marvila Intriago, Residentes de Hematología, Hospital del Salvador

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Ana María Gray, Sección de Hematología, Hospital del Salvador. Santiago de Chile.

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María Elena Cabrera, Sección de Hematología, Hospital del Salvador. Santiago de Chile.

Sección Hematología Hospital del Salvador mecabrera@vtr.net FAX: 575 3582

Publicado

2012-07-30

Cómo citar

Peña, C., Intriago, M., Gray, A. M., & Cabrera, M. E. (2012). Síndrome de Good y aplasia pura de la serie roja, reporte de un caso y revisión de la literatura. Revista Médica De Chile, 140(8). Recuperado a partir de https://mail.revistamedicadechile.cl/index.php/rmedica/article/view/1306

Número

Vol. 140 Núm. 8 (2012): AGOSTO 2012

Sección

Reporte de Caso Clínico

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